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成都九芝堂金鼎药业有限公司招聘简章
作者:   发布于:2019-11-06 14:58:53    点击数:

一、企业简介

九芝堂,前身是“劳九芝堂药铺”。清顺治七年(公元1650年),苏州吴县人劳澄先生心忧天下,目睹民生艰难、疾疫肆虐,在古城长沙坡子街开办的无名小药店,后其子劳楫将店铺命名为“劳九芝堂药铺”。三百多年,历经朝代变迁、时代动荡,在经过辛亥革命、文夕大火、公私合营、改革春风,今天成为与北京同仁堂齐名的南药瑰宝,品牌价值在全国中药行业居于前五。

成都九芝堂金鼎药业有限公司系九芝堂股份有限公司全资控股子公司,四川省创新型企业、成都市企业技术中心、四川省知识产权试点企业、成都市知识产权优势培育企业、成都市诚信守法先进企业、安全生产标准化二级企业。公司属于生物与新药技术领域的中药研发和生产企业,始终坚持以科技创新引领发展。拥有专利113件,其中发明专利13件、实用新型专利28件、外观专利72件;注册商标2个。常年生产的足光散、天麻钩藤颗粒、补肾固齿丸、小金丸、桂枝茯苓丸、玉泉丸、止血镇痛胶囊等品种。

公司秉承“九洲共济、芝兰同芳”的企业理念,继承三百年优秀的制药传统, 把自主创新作为推动公司可持续发展的主导力量,牢记“药者当尽全力,医者当问良 心”的祖训,为发展现代中药产业,为社会提供质量合格、安全、有效的药品而努力!

公司网址及二维码:http://cdjd.hnjzt.com/

说明: 公司网址二维码.bmp.bmp

 

 



二、岗位介绍

u  质量管理、生产管理储备生    15    

岗位描述:

本岗位为质量、生产工艺管理储备生,质量体系和生产两大体系对应届毕业生实行轮岗学习(导师一对一),实施制药全过程和关键技术岗位的培养学习,主要的工作内容:

质量控制(QC):1、负责对物料、中间品、成品进行检验、复核,建立不合格品台账,并进行统计分析;2、负责物料放行前和批记录的审核及归档管理;3、负责建立完善产品质量档案,分析质量变化趋势。

质量保证(QA):1、按批准的标准对物料、成品的接收、贮存、发放进行监控;2、对生产全过程进行监控,批准生产开工、中间品的流转和确认清场,对生产过程中不符合GMP的行为要及时制止并上报。

工艺管理:1、负责组织、制定、修订公司各类工艺技术文件;2、按偏差处理程序对生产偏差进行调查,负责生产、质量情况的技术统计、分析,参与各级质量技术分析会;3、负责生产技术革新工作,改进现行生产工艺,按规定程序进行生产现场试验。

车间工艺:1、生产车间的SOP、工艺、验证等部分文件的编写和修订;2、负责本车间生产技术管理、工艺改进,对生产过程工艺技术问题进行处理;3、负责生产现场管理,对生产现场的规范进行指导、监督;4、对进出车间人员、物料进行监管,控制原料、辅料、包装材料消耗及中间产品、成品收率。

 

任职资格:

1.专业能力:药学、制剂、药物分析等相关专业知识。

2.素质能力:熟练使用办公室工作软件、具有一定的分析写作能力。

3.其他要求:具备较强的责任心、诚实正直、有较强的沟通、协调能力、号召及管理能力。

三、公司福利待遇:

1、双休,节假日按照国家规定放,节假日福利,花园式办公环境

2、免费提供午餐和上下班交通车。

3、转正后  工资+奖金+五险一金+住房补贴+其他各项补贴

四、工作地址

四川省成都经济技术开发区(龙泉驿区)成龙路二段1788号

五、联系我们

邮箱:504280861qq.com(简历可投至邮箱)

电话:028-66256076