一、公司简介
成都海枫生物科技有限公司位于成都天府国际生物城核心区，创始团队由国内知名临床前药理药效专家和成功创建并管理运营过国内临床前一流CRO机构的资深科学家组成。公司以满足新药创制成果转化过程中的技术服务需求和降低生物医药企业研发风险为目标，通过集成和整合新药研发所必需的上下游关键技术、资源、人才，遵循GLP标准打造国际一流、规范化、规模化的新药临床前有效性评价平台，致力于成为药效评价领域的行业标杆和具有示范性和科技前沿引领性的示范基地。
公司业务以新药临床前药效评价服务为核心，提供包括药物初筛、靶点验证、体内外药效模型测试、药物代谢动力学研究、高端制剂开发、高端检测分析服务、分子影像评价、数据管理及实验技能型人才培训等上下游相关业务。
二、招聘岗位
1、动物实验技术员
【人才培养】
岗位职责：
1. 根据实验方案和各实验项目的要求，制定实验计划，包括实验操作，检测等具体安排；
2. 根据实验方案做好实验前动物和实验场地、药品、器材等准备工作；
3. 掌握研究工作的进展，确保及时、准确、完整地记录原始数据；
4. 负责各种实验动物的操作（如给药、观察、称重、采血等）和无菌操作、实验设备的验证、动物手术及模型动物技术开
发；
5. 按照质量管理要求进行动物标识、记录和使用管理，保证实验动物的健康和安全；
6. 遵守公司的质量手册、操作流程、文件等。
任职要求：
2. 工作积极主动，踏实认真；
3. 具有较强的实验动手能力、一定的学习能力和接收新事物的能力；
4. 具有从事相关科研和实验工作的意愿；
5. 具有较强的分析问题和解决问题的能力；
6. 在校期间无挂科记录，无不良记录；
2、体外技术员
免疫学方向（1人）：
1. 本科及以上学历，药学、分子生物学、护理学及动物医学相关专业，能长期实习者优先录取，有转正机会；
7. 应聘者需提供过往成绩单，并告知实习最快到岗时间及可实习周数。
（实习：2025届&2026届，有转正机会）
1. 按方案或SOP（标准操作规程）承担免疫学相关实验的操作；
2. 参与免疫学分析方法学的建立及验证；
3. 参与免疫分析部门平台的建设；
4. 协助研究员完成实验数据的整理及撰写实验报告；
5. 负责相关仪器、设备的维护和保养以及SOP编写和表格的制作。
细胞生物学方向（1人）：
1. 按方案或SOP（标准操作规程）承担细胞培养以及原代细胞培养、冻存、传代等各项细胞实验相关操作；
2. 按方案或SOP（标准操作规程）进行细胞表型鉴定，流式检测及免疫荧光技术实验等；
3. 按方案或SOP（标准操作规程）进行核酸提取、PCR扩增及检测相关的实验，蛋白免疫印迹相关的分子实验及基因重组载
体构建及重组蛋白表达纯化等实验操作；
4. 协助研究员进行试验管理和报告撰写，及时移交/归档资料；
5. 负责相关仪器设备的维护保养及相关SOP的编写和表格的制作。
体外药代方向（2人）：
1. 了解公司规章制度，掌握GLP规范要求，熟悉SOP基本常识；
2. 按方案或SOP（标准操作规程）承担药物成药性试验研究（血浆蛋白结合/全血-血浆分布/转运体细胞相关模型构建/药物
代谢稳定性研究/药物经皮吸收研究等）；
3. 熟练掌握支持体外药代动力学研究的各项细胞分子生物学、LC/MS/MS等分析实验技术及标准操作规程；严格遵循SOP、
试验方案和分析方法进行生物样本试验和检测，并保证数据的可靠性、真实性及完整性；
4. 参与体外药代动力学相关SOP及表格的撰写与修改，参与体外药代动力学相关仪器设备的验证、维护保养工作，参与体
外药代动力学研究项目相关生物样品/对照品的接收、保存、处理等工作；
5. 协助项目负责人完成实验数据收集整理，归档等工作。
任职要求：
1. 本科及以上学历，生物学、生物化学与分子生物学、微生物学、细胞生物学、肿瘤学、医学、药学、遗传学、免疫学等
相关专业，能长期实习者优先录取，有转正机会；
2. 具备良好的专业基础知识与一定的实验经验，能够良好地执行实验方案；工作积极主动，踏实认真；
3. 具有良好的沟通协调能力、组织计划和抗压能力；
4. 在校期间无挂科记录，无不良记录；
5. 应聘者需提供过往成绩单，并告知实习最快到岗时间及可实习周数。
3、生物分析技术员（实习：2025届&2026届，有转正机会）
岗位职责：
1. 按照试验方案与相关SOP的规定，进行血浆/血清、组织样本等分取及前处理工作；
人数：1人
2. 负责生物样品的管理，包括接收、验收入库、存储、出库、销毁等日常工作管理，建立和保管样品台帐；
3. 根据试验方案和SOP制作样本标签，保证所使用生物样本在有效期内；
4. 严格按照试验方案及 SOP 的规定进行操作，及时、准确、清晰、完整地记录原始数据，并对原始数据的质量负责；
5. 及时整理、移交相关资料；
6. 按照 SOP 要求使用和维护仪器设备，及时向责任人报告故障。
任职要求：
1. 专科及以上学历，药物分析、临床药学、生物学、药学、生物制药工程等相关专业；
2. 具备一定的实验经验，能够良好地执行实验方案，能较好使用移液器、离心机，做过血液分离等实验者优先；
3. 具有良好的沟通协调能力、组织计划和抗压能力；
4. 在校期间无挂科记录，无不良记录；
5. 做事严谨、认真。
4、实验室助理（实习：2025届&2026届，有转正机会）
岗位职责：
1.按照试验方案与相关SOP的规定，进行血浆/血清、组织样本等分取及前处理工作；
3.根据试验方案和SOP制作样本标签，保证所使用生物样本在有效期内；
5.及时整理、移交相关资料；
人数：1人
2.负责生物样品的管理，包括接收、验收入库、存储、出库、销毁等日常工作管理，建立和保管样品台帐；
4.严格按照试验方案及 SOP 的规定进行操作，及时、准确、清晰、完整地记录原始数据，并对原始数据的质量负责；
6.按照 SOP 要求使用和维护仪器设备，及时向责任人报告故障。
任职要求：
1. 专科及以上学历，药物分析、临床药学、生物学、药学、生物制药工程等相关专业；
2. 具备一定的实验经验，能够良好地执行实验方案，能较好使用移液器、离心机，做过血液分离等实验者优先；
3. 具有良好的沟通协调能力、组织计划和抗压能力；
4. 做事严谨、认真。
5、制剂研究员（实习：2025届&2026届，有转正机会）
1. 根据项目需求检索制剂相关参考文献，初步制定研究方案；
2. 按照实验方案做好制剂研究及配制工作；
3. 独立完成实验，确保及时、准确、完整地记录原始数据；
人数：1人
4. 遵循SOP及试验方案，对试验中出现的异常情况及可能影响试验结果的情况及时与上级报告沟通；
5. 维护所负责的仪器设备，按公司规章制度执行；
6. 完成上级交办的其他任务。
任职要求：
1. 专科及以上学历，药学、药物制剂、制药工程及相关专业，毕业时间不早于2025年06月,能长期实习者优先录取，有转
正机会；
2. 愿意从事科研实验工作，工作积极主动，踏实认真，加入课题组参与过液体制剂开发者优先；
3. 具有较强的实验动手能力、一定的学习能力和服从能力，能熟练操作制剂相关的仪器设备；
4. 具有较强的分析问题和解决问题的能力；
5. 在校期间无挂科记录，无不良记录；
6. 应聘者需提供过往成绩单，并告知实习最快到岗时间及可实习周数。
6、兽医技术员（实习：2026届，有转正机会）
岗位职责：
人数：2人
1. 负责管理区域内的实验动物，包括实验动物的接收、检疫、质量评估、适应期称重；
2. 负责管理区域内实验动物的定期巡查及患病动物治疗；
3. 在动物的健康、生理学、行为学研究方法中提供专业意见；
4. 参与动物造模过程中手术麻醉方案的制订，配合项目负责人提供稳定的镇痛与麻醉操作；
5. 贯彻落实国家实验动物相关法律法规与动物福利，确保动物安乐死合规实施；
6. 负责对助理兽医、饲养员或其他技术人员进行专业知识与技能的培训与带教；
7. 负责起草或修订兽医相关SOP与制度；
8. 负责完成血常规、生化、眼科、心电图、超声影像等特殊检查的操作与报告输出；
9. 自觉遵守公司职业安全和动物福利相关制度。
任职要求：
1. 本科及以上学历，毕业时间不早于2026年06月，能长期实习者优先；
2. 具备基础兽医诊断、处置的知识，动手能力较强；
3. 吃苦耐劳，身体素质佳，需能胜任比格犬、小型巴马香猪、猴的兽医照护工作；
4. 在校期间无挂科记录，无不良记录（包括但不限于打架斗殴、无故旷课、不服从正确管理）；
5. 应聘者需提供过往成绩单，并告知实习最快到岗时间及可实习周数；
6. 英文读写能力优秀者优先。
三、联系方式
联系人：谢经理
联系方式：13990705494
联系邮箱：acerbiohr@acerbio.com